top of page

NeuroGuard
ALS Tarama Paneli

Geleceğinizi koruyun! NeuroGuard ALS Tarama Paneli ile ALS hastalığına genetik yatkınlığınızı ölçün. Aile geçmişinizde bu hastalık varsa veya endişeleriniz varsa, şimdi önlem alın. Erken teşhis ve tedavi ile sağlığınızı koruyun. Bilgi ve güvende olun, NeuroGuard ile adımınızı atın!

Adsız tasarım (16).png

NeuroGuard Nedir?

NeuroGuard ALS Tarama Paneli, bireyin ALS hastalığına yatkınlığını belirlemek için yapılan genetik bir testtir. NeuroGuard, ALS'nin genetik nedenlerini araştırarak bireyin DNA'sındaki belirli genlerdeki değişiklikleri veya mutasyonları tespit etmeyi amaçlar.

NeuroGuard Kimlere Önerilir?

NeuroGuard, özellikle ailesinde bu hastalıkların öyküsü olan, hastalık risk faktörlerine sahip veya kişisel sağlık endişeleri olan bireyler için önerilir. NeuroGuard, genetik yatkınlığı belirlemek ve hastalık risklerini önceden değerlendirmek isteyenler için kapsamlı bir seçenektir.

Adsız tasarım (17).png
Adsız tasarım (11).png

NeuroGuard Nasıl Çalışılır?

NeuroGuard testi, bir kan örneğinden çalışılır ve 21.000'den fazla geni analiz edilerek, özellikle ALS hastalığı ile ilişkili olduğu bilinen genlerin protein kodlayan bölgelerindeki değişiklikleri inceler. Bu genetik varyantlar, dünyanın en büyük nadir hastalıklar veri bankalarında bulunan 31 milyondan fazla benzersiz varyantla karşılaştırılarak biyoinformatik analiz yöntemleriyle raporlanır.

NeuroGuard ile Neler Öğrenilir?

NeuroGuard sonuçları, hastalık riskini belirlemede veya bireyin tedavi veya yönetim planını oluşturmada yardımcı olur.  NeuroGuard, belirli genlerdeki değişiklikleri veya mutasyonları tespit ederek, bireyin bu hastalıklara karşı genetik yatkınlığını değerlendirir. Bu bilgi, bireyin hastalık riskini daha iyi anlamasına ve gerekli önlemleri almasına yardımcı olabilir.

Adsız tasarım (12).png
13Pipeting.png

Bizimle İletişime Geçin

Genel bilgilendirme kapsamında iletmek istediğiniz soru, görüş ve önerilerinizi bizimle paylaşabilirsiniz. Tarafımıza iletilen mesajlar, iletişim ve bilgilendirme amacıyla değerlendirilmekte olup tanı veya tedaviye yönelik yönlendirici nitelik taşımaz. Geri bildirimleriniz, hizmet süreçlerimizin geliştirilmesine katkı sağlamaktadır.

Copyright © 2024 BIONMARK Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Mesajınız için teşekkür ederiz!

bottom of page